VIGILANZA E GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO

GESTIONE DEL RISCHIO CLINICO

L'Authority svolge un ruolo di vigilanza e controllo nell'ambito della Gestione del Rischio Clinico in base al DD. 120 24/09/2018 che ratifica il DD 79/2018 del 29/06/2018.

Moduli da compilare e inviare all'Authority Sanitaria  fax 0549/887033 o email: info.authority@pa.sm

Allegato A - Segnalazione Evento Sentinella

Allegato B - Analisi delle cause e dei fattori contribuenti e Piano d'Azione

Allegato C - Scheda di Segnalazione di Evento Avverso

   

VIGILANZA SU FARMACI E DISPOSITIVI

L'Authority svolge un ruolo di vigilanza e controllo nell'ambito della produzione e della commercializzazione di farmaci, dispositivi medici e terapie avanzate, in funzione dei requisiti richiesti dalle direttive europee e dalle norme internazionali in materia.
Inoltre l'Authority rappresenta l'autoritą competente in materia di famaco e dispositivo vigilanza per la Repubblica di San Marino.

 

Nel caso in cui venisse rilevata reazione avversa a farmaco o incidente/mancato incidente dovuto a dispositivo medico, scaricare il relativo modulo compilarlo in tutte le sue parti e inviarlo a Authority Sanitaria fax 0549/887033 o email: info.authority@pa.sm

 

Modulistica per FARMACI, INTEGRATORI/PIANTE OFFICINALI , DISPOSITIVI MEDICI

Scarica il modulo per reazione avversa a Farmaci 

 

Scarica il modulo per reazione avversa a Integratori/Piante Officinali

Scarica il modulo per incidente da Dispositivo Medico



Repubblica di San Marino

Via Scialoja, n.20 - 47893 Borgo Maggiore San Marino
info.sanita@gov.sm - www.sanita.sm
T +378 (0549) 883 040